时间分辨荧光免疫分析的原理:时间分辨荧光免疫分析的原理就是使用三价稀土离子(如Eu3+、Tb3+、Sm3+、Dy3+)作为示踪物,通过这些稀土离子与具有双功能结构的螯合剂以及抗原形成稀土离子-螯合剂-抗原螯合物。当标记抗原、待测抗原共同竞争抗体,形成免疫复合物,由于免疫复合物中抗原抗体结合部分就含有稀土离子,当采取一些办法将结合部分与游离部分分开后,利用时间分辨荧光分析仪,即可测定复合物中的稀土离子发射的荧光强度,从而确定待测抗原的量。正常情况下,免疫复合物中的稀土离子自身荧光信号很微弱,若加入一种酸性增强液,稀土离子从免疫复合物中解离出来,和增强液中的β-二酮体、三正辛基氧化膦、Triton X-100等成分形成一种微囊。后者被激发光激发后,四川半自动免疫荧光分析仪厂家直销,则稀土离子可以发出长寿命的极强的荧光信号,四川半自动免疫荧光分析仪厂家直销,四川半自动免疫荧光分析仪厂家直销,使原来微弱的荧光信号增强将近100万倍。采用时间分辨技术测量荧光,采用了门控技术,它是使背景荧光信号降低到零以后,再测定长寿命标记物的荧光。全自动免疫荧光分析仪样本架采用10管位设计,支持5个样本架同时上样,上样量可达50个。四川半自动免疫荧光分析仪厂家直销
产品说明适用范围:检验科、急诊、ICU、儿科、心内科等检测项目心脏标志物系列:心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、肌红蛋白(MYO)、心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)炎症标志物系列:全程C-反应蛋白(hsCRP/CRP)、降钙素原(PCT)栓塞标志物系列:D-二聚体(D-Dimer)糖尿病系列:糖化血红蛋白(HbA1c)、尿微量蛋白(MAU)肾病系列:胱抑素C(CysC)项目包含但不限于以上项目技术参数样本类型:全血、血清/血浆和尿液工作模式:机内机外反应双模式具有逐步提示功能软件系统:自带中英文输入法,自定义智能管理模块接口:支持LIS连接、电脑连接、外置条码扫描机连接打印:内置热敏打印机广西时间分辨荧光分析仪品牌打印方式:可选择内置打印中文报告。
用时间分辨荧光免疫分析检测仪测定反应产物中的荧光强度,根据产物荧光强度和相对荧光强度的比值,准确地测定反应体系中被分析物的浓度。TRFIA 所使用的荧光标记物是镧系稀土金属[4],由于镧系稀土金属离子螯合物有很长的荧光寿命(微秒级),有别于传统荧光的短荧光寿命,使其能通过时间分辨方式区别于背景荧光(钠秒级),正是由于荧光衰变时间长,可以延缓测量时间,待测样品中短寿命的本底荧光衰变后再测稀土离子的特异荧光,因此可完全消除本底荧光的干扰。镧系稀土金属离子螯合物荧光很宽的Stokes 位移使其容易通过波长分辨方式进一步区别于背景荧光,提高方法学的稳定性。镧系稀土金属离子螯合物狭窄的荧光发射峰使其荧光检测具有很高的效率,进一步提高了信号检测的特异性和灵敏性。此外,由于检测时加入了荧光增强液,它可使原来荧光增强100万倍,以上各种因素使TRFIA 的检测灵敏度和准确性大幅度提高。
时间分辨荧光分析(TRFIA)是以稀土离子为标记物,特异性荧光为特征的,超灵敏度检测技术,是非放射性标记技术中的佼佼者。它不但灵敏度极高,而且克服了酶标记物的不稳定;化学发光只能一次发光,且易受环境干扰;电化学发光的非直接标记等缺点。是免疫学检测的理想选择。灵敏度高,测量范围广原子标记稳定性强,试剂盒有效期一年对被标记物的生物活性和结构无影响多标记技术,一个测试,多个项目,减少系统误差波长分辨标记离子的荧光激发光波长范围较宽,发射光谱峰范围窄,是类线光谱,有利于降低本底荧光强度,提高分辨率。激发光和发射光之间有一个较大的Stokes位移,有利于排除特异荧光的干扰,增强测量的特异性。时间分辨标记离子螯合物产生的荧光强度高,寿命长,有利于消除样品及环境中荧光物质对检测结果的影响。每一秒钟检测样品1000次,结果取平均值,有利于提高检测的准确性。内置大容量存储数据库,可随时分类查询已测项目。
本实用新型公开并提供了一种结构简单,能同时自动进行多工位检测,从而提高检测效率的免疫荧光分析仪,它包括分析仪本体以及设置在所述分析仪本体上且通过转动电机(1)带动旋转的实验盘(2),所述实验盘(2)上设置有若干均匀分布在盘面上的实验工位,每一所述实验工位均包括依次从所述实验盘(2)的轴心位置沿同一半径向外分布的加样管嘴位(3),样品管位(4),试剂管位(5)和检测卡板位(6),在所述检测卡板位(6)内设置有二维码扫描窗口(7),在所述实验盘实验盘(2)中心上有放置废管嘴盘21,所述实验盘(2)内还埋设有加热装置及温度控制装置.本实用新型适用于医疗检测领域.公司多年坚持深入骨髓的“精细、稳定、快捷、智能”的产品理念。中国澳门时间分辨荧光分析仪网站
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作为免疫分析法的一种,FIA同样存在两种模式,即竞争型和夹心型。其中竞争型(以标记抗原的竞争型为例)的测定原理是基于未标记的抗原(Ag)和标记抗原(Ag-L)竞争结合有限的抗体(Ab)而实现的免疫分析法。检测时,Ab和Ag-L的浓度是固定的。当未标记的Ag加到Ab和Ag-L的免疫混合物中后,Ag和Ab的结合使得Ag-L与Ab的免疫复合物的量减少。样品中存在的Ag越多,Ab结合的Ag-L便越少,从Ab-Ag-L免疫复合物的减少或游离Ag-L的增加,可以定量测定出样品中待测抗原的含量。其反应过程如下:Ag+Ag-L+Ab≒(Ag:Ab)+(Ag-L:Ab)。对夹心型免疫分析来说,其反应原理是在免疫反应的载体上固定过量的Ab,然后加入一定量的Ag,免疫反应后,再加入过量的标记抗体(Ab-L),以形成“三明治”式夹心免疫复合物。样品中存在的Ag越多,结合的Ab-L也越多,夹心免疫复合物的标记荧光信号就越强。反应过程如下:Ab+Ag≒Ab:Ag≒Ab:Ag:Ab-L。四川半自动免疫荧光分析仪厂家直销
天纵易骏是一家专攻于医疗器械的、产研一体的公司。经过多年的发展建设,已经成长为一家具有医疗器械多品类的可定制的**技术公司。
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